Новые глубокие эвтектические растворители на основе глицерина в качестве экологически чистых экстрагентов для дизельного топлива
DOI:
https://doi.org/10.15328/cb2025_64Ключевые слова:
глубокий эвтектический растворитель, глицерин, дизельное топливо, газовая хроматография, стандарты ASTM, SDG 6, SDG 13Аннотация
Процессы деароматизации, денитрификации и окислительной десульфуризации коммерческого дизельного топлива с использованием глубоких эвтектических растворителей на основе глицерина были исследованы. В качестве оптимальных условий жидкостно-жидкостной экстракции были выбраны комнатная температура и температура 90°C, а также время перемешивания 3 часа. В процессах очистки в качестве экстракционных растворителей использовались системы хлорид аммония-глицерин, ацетат триэтиламмония-глицерин и хлорид холина-глицерин. Для процессов деароматизации и денитрификации дизельное топливо и глубокие эвтектические растворители использовались в объёмном соотношении 1:1. Для процесса окислительной десульфуризации объёмное соотношение дизельного топлива, глубокого эвтектического растворителя и H2O2 составляло 1:1:2. В качестве окислителя в процессе окислительной десульфуризации использовалась H2O2. До и после процессов разделения эксплуатационные свойства топлива изучались в соответствии со стандартами ASTM и сравнивались с характеристиками коммерческого дизельного топлива. Все процессы разделения контролировались методами газовой хроматографии и 1H ЯМР-спектроскопии. На основании анализа ЯМР было установлено, что NH4Cl/6Glycerol с H2O2 и ChCl/6Glycerol являются наиболее эффективными экстракционными агентами для очистки дизельного топлива, обеспечивая удаление алкилароматических, нафтеновых и гетероатомных соединений.
Библиографические ссылки
1. Zarin L, Saien J, Dastan D, Jafari F (2025) J Mol Liq 425:127197. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2025.127197
2. Salah H, Nancarrow P, Othman A (2023) ACS Omega 8(33):30001-30023. https://doi.org/10.1021/acsomega.3c01952
3. Suhaimi H, Hizaddin H, Wazeer I, Blidi L, Hashim M, Hadj-Kali M (2021) ACS Omega 6(34):22317–22332. https://doi.org/10.1021/acsomega.1c03034
4. Wichmann H.-E (2007) Inhal Toxicol 19(1):241–244. https://doi.org/ 10.1080/08958370701498075
5. Lemaoui T, Benguerba Y, Darwish A, Hatab F, Warrag S, Kroon M, Alnashef I (2021) Sep Pur Tech 256:117861. https://doi.org/10.1016/j.seppur.2020.117861
6. Julião D, Gomes A, Pillinger M, Lopes A, Valença R, Ribeirio J, Gonçalves I, Balula S (2020) J Mol Liq 309:113093. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2020.113093
7. Babich IV, Moulijn JA (2003) Fuel 82(6):607–631. https://doi.org/10.1016/S0016-2361(02)00324-1
8. Winkler SL, Anderson JE, Garza L et al. (2018) npj Clim Atmos Sci 1(1):26. https://doi.org/10.1038/s41612-018-0037-5
9. Lima F, Gouvenaux J, Branco L et al. (2018) Fuel 234:414–421. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2018.07.043
10. Verma DK, Tombe K (2002) AIHA J 63(2):225–230. https://doi.org/10.1080/15428110208984708
11. Mochida I, Choi KH (2004) J Jpn Petrol Inst 47(3):145–163. https://doi.org/10.1627/jpi.47.145
12. Ibrahimova MJ et al. (2018) Proc Petrochem Oil Refin 19(3): 302–313.
13. Khalilov AB, Ibrahimova MJ, Huseynov HJ, Abbasov VM (2019) Khim Interesakh Ustoich Razvit 27(2):123–133. https://doi.org/10.15372/KhUR2019117
14. Zhang S, Zhang Q, Zhang ZC (2004) Ind Eng Chem Res 43(2):614–622. https://doi.org/10.1021/ie030561+
15. Perna FM, Vitale P, Capriati V (2020) Curr Opin Green Sustain Chem 21:27–33. https://doi.org/10.1016/j.cogsc.2019.09.004
16. Smith EL, Abbott AP, Ryder KS (2014) Chem Rev 114(21):11060–11082. https://doi.org/10.1021/cr300162p
17. Hayyan M, Hashim MA, Hayyan A et al. (2013) Chemosphere 90(7):2193–2195. https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2012.11.004
18. Francisco M, Andrian B, Kroon MC (2013) Angew Chem Int Ed 52(11):3074–3085. https://doi.org/10.1002/anie.201207548
19. Warrag SEE, Peters CJ, Kroon MC (2017) Curr Opin Green Sustain Chem 5:55–60. https://doi.org/10.1016/j.cogsc.2017.03.013
20. Juliao D, Gomes AC, Pillinger M et al. (2020) J Mol Liq 309:113093. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2020.113093
21. Shirazinia SR, Semnani A, Nekoeinia M et al. (2020) J Mol Liq 301:112364. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2019.112364
22. Rahma WSA, Mjalli FS, Al-Wahaibi T et al. (2017) Chem Eng Res Des 120:271–283. https://doi.org/10.1016/j.cherd.2017.02.025
23. Yin J, Wang J, Li Zh et al. (2015) Green Chem. 17(9):4552–4559. https://doi.org/10.1039/C5GC00709G
24. Lima F, Gouvenaux J, Branco LC et al. (2018) Fuel 234:414-421. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2018.07.043
25. Hizaddin HF, Hadj-Kali MK, Ramalingam A et al. (2016) J Chem Thermodyn 95:164–173. https://doi.org/10.1016/j.jct.2015.12.009
26. Li Z, Liu D, Men Z et al. Green Chem (2018) 20(13):3112–3120. https://doi.org/10.1039/C8GC00828K
27. Larriba M, Ayuso M, Navarro P et al. (2018) ACS Sustain Chem Eng 6(1):1039–1047. https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.7b03362
28. Warrag SEE, et al. (2020) Ind Eng Chem Res 59(25):11723–11733. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.0c01360
29. Niftullayeva SA, Mamedov IG (2023) Bakı Universitetinin Xəbərləri 2: 5–13.
30. Niftullayeva SA, Mamedova Y.V, Mamedov IG (2024) Proceed Univer Appl Chem Biotech 14(1): 129–134. https://doi.org/0000-0002-5757-9899
31. Kapur GS, Ecker A, Meusinger R (2001) Energy Fuels 15(4):943–948. https://doi.org/10.1021/ef010021u
32. Kapur GS, Singh AP, Sarpal AS (2000) Fuel 79(9):1023–1029. https://doi.org/10.1016/S0016
Загрузки
Опубликован
Как цитировать
Выпуск
Раздел
Лицензия
Copyright (c) 2025 Авторы
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и передают журналу право первой публикации вместе с работой, одновременно лицензируя ее на условиях Creative Commons Attribution License (CC BY-NC-ND 4.0), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным указанием авторства данной работы и ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
