Кинетическая модель фотокаталитического окисления красителя (Orange II) супероксид радикалами
DOI:
https://doi.org/10.15328/cb1345Ключевые слова:
фотокатализ, TiO2, порядок реакции, активные формы кислорода, Orange IIАннотация
Проведено исследование кинетики фотокаталитического разложения красителя (Orange II) в присутствии диоксида титана (IV). Представлена кинетическая модель, учитывающая активные формы частиц, участвующих в процессе фотокаталитического окисления. Путем добавления различных реагентов-поглотителей было установлено, что супероксид радикалы (O2•-) играют наиболее значимую роль в фотодеградации красителя. В качестве поглотителей гидроксид радикалов (•OH), дырок (h+), синглетного кислорода (1O2), супероксид радикалов (O2•-) и электронов (e-) использовались терт-бутанол (t-BuOH), оксалат аммония (ОА), азид натрия (NaN3), 4-Hydroxy-TEMPO (TEMPOL) и диметилсульфоксид (ДМСО) с конечной концентрацией 10 мМ в 40 мл раствора Orange II. Предложенная кинетическая модель включает следуюшие этапы: фотогенерация частиц, образование супероксид радикалов и их взаимодействие с органическим красителем, продуктами и неактивными поверхностями. Проведенные исследования по определению кинетических параметров реакции, в частности, порядка по Orange II, показали, что реакция имеет псевдо-первый порядок, что хорошо согласуется с предложенной кинетической моделью. Полученная линейная зависимость ln(C0/C) от времени показывает, что реакцию фоторазложения Orange II можно отнести к реакции псевдо-первого порядка, константа скорости которой равна (35,1±1,3).10-3 мин-1.
Библиографические ссылки
1 Chong MN, Jin B, Chow CWK, Saint C (2010) Water Res 44:2997-3027. Crossref
2 Miranda-García N, Suárez S, Sánchez B, Coronado JM, Malato S, Maldonado MI (2011) Appl Catal B-Environ 103:294-301. Crossref
3 Carp O (2004) Prog Solid State Chem 32:33-177. Crossref
4 Wang Y, Wang Q, Zhan X, Wang F, Safdar M, He J (2013) Nanoscale 5:8326-8339. Crossref
5 Guo Q, Zhou C, Ma Z, Yang X (2019) Adv Mater 31:e1901997. Crossref
6 Magalhães P, Andrade L, Nunes OC, Mendes A (2017) Rev Adv Mater Sci 51(2):91-129
7 Chen C, Ma W, Zhao J (2010) Chem Soc Rev 39:4206-4219. Crossref
8 Martin ST, Lee AT, Hoffmann MR (1995) Environ Sci Technol 29(10):2567-2573. Crossref
9 Lawless D, Serpone N, Meisel D (1991) J Phys Chem 95(13):5166-5170. Crossref
10 Serpone N, Texier I, Emeline AV, Pichat P, Hidaka H, Zhao J (2000) J Photoch Photobio A 136:145-155. Crossref
11 Pastrana-Martínez LM, Faria JL, Doña-Rodríguez JM, Fernández-Rodríguez C, Silva AMT (2012) Appl Catal B-Environ 113-114:221-227. Crossref
12 Hoffmann MR, Martin ST, Choi W, Bahnemann DW (1995) Chem Rev 95:69-96. Crossref
13 Daneshvar N, Rabbani M, Modirshahla N, Behnajady MA (2004) J Photoch Photobio A 168:39-45. Crossref
14 Meng A, Zhang L, Cheng B, Yu J (2019) Adv Mater 31(30):1807660. Crossref
15 Abdullah H, Khan MMR, Ong HR, Yaakob Z (2017) J CO2 Util 22:15-32. Crossref
16 Shayegan Z, Lee C, Haghighat F (2018) Chem Eng J 334:2408-2439. Crossref
17 Beranek R, Kisch H (2007) Electrochem Commun 9:761-766. Crossref
18 Konstantinou IK, Albanis TA (2003) Appl Catal B-Environ 42:319-335. Crossref
19 Tulebekov Y, Orazov Z, Satybaldiyev B, Snow D, Schneider R, Uralbekov B (2023) Molecules 28:6451. Crossref
20 Al-Ekabi H, Serpone N (2002) J Phys Chem 92:5726-5731. Crossref
21 Chan Y, Chen J, Lu M (2001) Chemosphere 45:29-35. Crossref
Загрузки
Опубликован
Как цитировать
Выпуск
Раздел
Лицензия
Copyright (c) 2023 Авторы

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License (CC BY-NC-ND 4.0) that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.