Дифениланилин-азуленді со-олигомерлердің синтезі, электрондық және эмиссиялық спектроскопиясы
DOI:
https://doi.org/10.15328/cb1397Кілттік сөздер:
азулен, дифениланилин-азулендер, азуленді со-олигомерлер, кросс-байланысу, электрондық спектрлер, флуоресценцияАннотация
Функционалды материалдарды құрудың жаңа стратегиялары органикалық өрістік транзисторлар (OFETs), органикалық жарық шығаратын диодтар (OLED), бояғышпен сезімтал органикалық күн батареялары (DSSC) және т.б. сияқты оптоэлектрондық құрылғыларды одан әрі дамыту үшін үлкен қызығушылық тудырады. Зерттеудің бұл желісінде зерттеулер өнімділік пен морфологияны оңтайландыру үшін материалдардың электрондық құрылымын дәл баптай алатын әртүрлі құрылыс блоктарын қолдануға бағытталған. Бүгінгі таңда құрылыс блоктарының ең тиімді молекулалары азулендер сияқты ароматты көмірсутектер болып табылады.Бұл жұмыста Сузуки–Мияура кросс-байланысу реакциясы арқылы жоғары шығыммен сызықтық және тармақталған құрылымға ие жаңа конъюгацияланған дифениланилин-азуленді со-олигомерлер синтезделді. Алынған со-олигомерлер 400–700 нм диапазонында көрінетін жарықты сіңіру және шығару қабілетімен ерекшеленеді. Мұндай бірегей фотофизикалық қасиеттер, атап айтқанда, жасыл және қызғылт сары фотолюминесценцияның қарқынды сәулеленуі, дифениланилин топтарының электронды донорлық қасиеттерінің және азуленнің электрондық құрылымын, атап айтқанда, HOMO–LUMO орбиталарының деңгейлері мен энергетикалық саңылауларын айтарлықтай өзгерте отырып, π-конъюгацияның кеңеюінің нәтижесінде пайда болатындығы көрсетілді. Алынған нәтижелер дифениланилин-азулендер негізіндегі жаңа конъюгацияланған со-олигомерлер сериясын оптоэлектрондық және фотондық құрылғылар үшін құрастырудың рационалды тәсілін қамтамасыз етеді
Библиографиялық сілтемелер
1 Zaumseil J, Sirringhaus H (2007) Chem Rev 107:1296–1323. Crossref
2 Duan C, Huang F, Cao Y (2012) J Mater Chem 22:10416. Crossref
3 Lash TD, El-Beck JA, Ferrence GM (2007) J Org Chem 72:8402–8415. Crossref
4 Wakabayashi S, Kato Y, Mochizuki K, Suzuki R, Matsumoto M, Sugihara Y, et al. (2007) J Org Chem 72:744–749. Crossref
5 Amatatsu Y (2007) J Phys Chem A 111:5327–5332. Crossref
6 Peart PA, Repka LM, Tovar JD (2008) European J Org Chem 2008:2193–2206. Crossref
7 Shoji T, Ito S, Toyota K, Yasunami M, Morita N (2008) Chemistry – A European Journal 14:8398–8408. Crossref
8 Ito S, Kubo T, Morita N, Ikoma T, Tero-Kubota S, et al. (2005) J Org Chem 70:2285–2293. Crossref
9 Colby DA, Ferrence GM, Lash TD (2004) Angewandte Chemie International Edition 43:1346–1349. Crossref
10 Varshney R, Agashe C, Gill AK, Alam M, Joseph R, Patra D (2021) Chemical Communications 57:10604–10607. Crossref
11 Xin H, Hou B, Gao X (2021) Acc Chem Res 54:1737–1753. Crossref
12 Anderson AG, Steckler BM (1959) J Am Chem Soc 81:4941–4946. Crossref
13 Tomin VI, Włodarkiewicz A (2018) J Lumin 198:220–225. Crossref
14 Nenov A, Borrego-Varillas R, Oriana A, Ganzer L, Segatta F, Conti I, et al. (2018) J Phys Chem Lett 9:1534–1541. Crossref
15 del Valle JC, Catalán J (2019) Physical Chemistry Chemical Physics 21:10061–10069. Crossref
16 Behera SK, Park SY, Gierschner J (2021) Angewandte Chemie International Edition 60:22624–22638. Crossref
17 Dunlop D, Ludvíková L, Banerjee A, Ottosson H, Slanina T (2023) J Am Chem Soc 145:21569–21575. Crossref
18 Wang F, Lai Y-H (2003) Macromolecules 36:536–538. Crossref
19 Wang F, Lai Y-H, Han M-Y (2004) Macromolecules 37:3222–3230. Crossref
20 Mrozek T, Görner H, Daub J (2001) Chemistry (Easton) 7:1028–1040. Crossref
21 Dong J-X, Zhang H-L (2016) Chinese Chemical Letters 27:1097–1104. Crossref
22 Ou L, Zhou Y, Wu B, Zhu L (2019) Chinese Chemical Letters 30:1903–1907. Crossref
23 Kurotobi K, Kim KS, Noh SB, Kim D, Osuka A (2006) Angewandte Chemie International Edition 45:3944–3947. Crossref
24 Cristian L, Sasaki I, Lacroix PG, Donnadieu B, Asselberghs I, Clays K, et al. (2004) Chemistry of Materials 16:3543–3551. Crossref
25 Ito S, Inabe H, Morita N, Ohta K, Kitamura T, Imafuku K (2003) J Am Chem Soc 125:1669–1680. Crossref
26 Yamaguchi Y, Takubo M, Ogawa K, Nakayama K, Koganezawa T, Katagiri H (2016) J Am Chem Soc 138:11335–11343. Crossref
27 Nishimura H, Ishida N, Shimazaki A, Wakamiya A, Saeki A, Scott LT, et al. (2015) J Am Chem Soc 137:15656–15659. Crossref
28 Zhou Y, Zou Q, Qiu J, Wang L, Zhu L (2018) J Phys Chem Lett 9:550–556. Crossref
29 Zhou Y, Zhu L (2018) Chemistry – A European Journal 24:10306–10309. Crossref
30 Konishi A, Yasuda M (2021) Chem Lett 50:195–212. Crossref
31 Xin H, Hou B, Gao X (2021) Acc Chem Res 54:1737–1753. Crossref
32 Shevyakov S V., Li H, Muthyala R, Asato AE, Croney JC, Jameson DM, et al. (2003) J Phys Chem A 107:3295–3299. Crossref
33 Fujinaga M, Murafuji T, Kurotobi K, Sugihara Y (2009) Tetrahedron 65:7115–7121. Crossref
Жүктелулер
Жарияланды
Как цитировать
Шығарылым
Бөлім
Лицензия
Copyright (c) 2025 Авторлар
Бұл жұмыс бойынша лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Коммерциялық емес пайдалану — Без производных произведений») 4.0 Бүкіләлемдік қол жетімді.
Авторлар өз жұмыстарының авторлық құқықтарын сақтайды және Creative Commons Attribution License (CC BY-NC-ND 4.0) шарттарымен лицензиялау арқылы журналға осы жұмысты алғаш рет жариялау құқығын береді. Бұл басқа адамдарға жұмыстың авторын көрсете отырып және осы журналдағы бастапқы басылымға сілтеме жасау арқылы таратуға мүмкіндік береді.
